机器人电报8月26日电,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准Aletta上市,使其成为首款获得监管许可、能够独立完成患者手臂采血过程的机器人设备。
该设备适用于成年门诊患者,需在训练有素的采血人员监督下使用。根据监管要求,一名采血人员可同时监督最多三台Aletta设备,主要负责启动设备并处理任何异常情况。在采血人员启动后,Aletta将自主完成整个采血流程。
机器人电报8月26日电,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准Aletta上市,使其成为首款获得监管许可、能够独立完成患者手臂采血过程的机器人设备。
该设备适用于成年门诊患者,需在训练有素的采血人员监督下使用。根据监管要求,一名采血人员可同时监督最多三台Aletta设备,主要负责启动设备并处理任何异常情况。在采血人员启动后,Aletta将自主完成整个采血流程。